Probenpositionierung in der Petrischale

Aga Cup

Ein Agarose-Cup, der über Gewebe- oder Zellproben gesetzt wird. Die flache Basis hält die Probe am Schalenboden lokalisiert, während Medium durch die Agarose diffundiert.

Konstruktionsprinzip

Geometrie steuert Position und Diffusion.

Innenraum für Kulturmedium. Dünne Agarose-Basis über der Probe. Drei Flügel stabilisieren die Lage in der Kulturschale.

  1. 01

    Mediumreservoir

    Der Innenraum nimmt Kulturmedium auf; lösliche Faktoren diffundieren durch den Agarosekörper zur Probe.

  2. 02

    Dünne Agarose-Basis

    Die probenzugewandte Basis liegt auf der Probe und definiert den kurzen Diffusionsweg.

  3. 03

    Positionierflügel

    Drei Flügel stabilisieren die Lage in der Kulturschale und halten den Cup reproduzierbar über der Probe.

Problem und Ablauf

Probe fixieren. Medium zuführen.

Der Aga Cup wird über eine Gewebe- oder Zellprobe in der Petrischale gesetzt. Die Probe bleibt lokalisiert; Medium erreicht sie durch Diffusion durch Agarose.

Ohne Cup
Probe driftet im Medium.
Mit Cup
Flache Agarose-Basis hält sie am Schalenboden.
Medium
In den Innenraum pipettieren; Diffusion zur Probe.
Nach Lokalisation
Cup abheben, Probe bleibt definiert positioniert.
Aga Cup aus transluzenter Agarose, mit Pinzette gehalten
Realer Aga Cup: transluzente Agarose, mit Standardpinzette handhabbar.
Gewebeprobe driftet im Medium einer Petrischale
Ohne Fixierung driftet die Probe im Medium.
01 / Probe positionieren

Probe auf dem Schalenboden

Die Gewebe- oder Zellprobe wird auf der definierten Kulturfläche platziert; die leere Schale ist der Ausgangszustand.

  1. A

    Probe auf dem Schalenboden

  2. B

    Definierte Kulturfläche

01 / Probe positionieren

Probe auf dem Schalenboden

Die Gewebe- oder Zellprobe wird auf der definierten Kulturfläche platziert; die leere Schale ist der Ausgangszustand.

  1. A

    Probe auf dem Schalenboden

  2. B

    Definierte Kulturfläche

02 / Cup über Probe setzen

Probe unter der flachen Basis

Der Aga Cup wird über die Probe gesetzt; die flache Agarose-Basis lokalisiert sie am Schalenboden.

  1. A

    Flache Agarose-Basis über der Probe

  2. B

    Probe unter dem Cup

  3. C

    Positionierflügel nahe der Schalenwand

03 / Medium in den Innenraum geben

Reservoir und Diffusionsweg

Medium wird in den Innenraum pipettiert und diffundiert durch den Agarosekörper zur Probe.

  1. A

    Mediumreservoir im Innenraum

  2. B

    Diffusionsweg durch Agarose

  3. C

    Probe bleibt am Schalenboden

04 / Cup nach Lokalisation abheben

Probe bleibt lokalisiert

Nach Anhaften oder Lokalisation kann der Cup abgehoben werden; die Probe bleibt an definierter Position.

  1. A

    Lokalisierte Probe

  2. B

    Schale bereit für weitere Kultur

Technische Einordnung

Material und Kulturmodus.

Material, Kulturmodus und verfügbare Dokumentation für die erste technische Einordnung. Protokolle und anwendungsspezifische Maße werden im Rahmen der Musteranfrage abgestimmt.

Datenblatt anfragen
Basismaterial
Agarose, tierkomponentenfrei
Gelkonzentration
1,5–3,0 %, anwendungsabhängig anpassbar
Biokompatibilität
Für in-vitro Forschungsanwendungen; Biokompatibilitätskontext auf Anfrage
Sterilisation
Sterilisations- und Handhabungsprotokoll anwendungsspezifisch auf Anfrage
Kulturmodus
Gewebeproben, Zellcluster, Sphäroide und Organoide unter einem diffusionsversorgten Träger
Geometrie
Kappe mit medium-gefülltem Innenraum und flacher probenzugewandter Basis

Musteranfrage

Workflow prüfen lassen.

Beschreiben Sie Probentyp, Schale und Kulturziel. Thom-Med meldet sich mit Musterverfügbarkeit und technischem Kontext.

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