A B
Gewebeproben-Immobilisierung in der Petrischale
Aga Cup
Ein Hydrogel-Cup, der über Gewebeproben gesetzt wird. Die flache Basis immobilisiert die Gewebeprobe am Schalenboden, während Medium durch das Hydrogel diffundiert.
Konstruktionsprinzip
Geometrie steuert Immobilisierung und Diffusion.
Innenraum für Kulturmedium. Dünne Hydrogel-Basis über der Gewebeprobe. Drei Flügel stabilisieren die Lage in der Kulturschale.
- 01
Mediumreservoir
Der Innenraum nimmt Kulturmedium auf; lösliche Faktoren diffundieren durch den Hydrogelkörper zur Gewebeprobe.
- 02
Dünne Hydrogel-Basis
Die gewebeseitige Basis liegt über der Gewebeprobe und definiert den kurzen Diffusionsweg.
- 03
Stabilisierungsflügel
Drei Flügel stabilisieren die Lage in der Kulturschale und halten den Cup reproduzierbar über der Gewebeprobe.
Echte Ergebnisse
Zell-Outgrowth unter dem Aga Cup.
Mikroskopaufnahmen aus Kulturen mit dem Aga Cup: Zellen wachsen aus immobilisierten Gewebeexplantaten aus – von Leber über Knochenmark bis Gingiva.
Alle Aufnahmen ansehen
- Leber
- Knochenmark
- Gingiva
Problem und Ablauf
Gewebeprobe immobilisieren. Medium zuführen.
Der Aga Cup wird über eine Gewebeprobe in der Petrischale gesetzt. Die Gewebeprobe wird immobilisiert; Medium erreicht sie durch Diffusion durch das Hydrogel.
- Ohne Cup
- Gewebeprobe driftet im Medium.
- Mit Cup
- Flache Hydrogel-Basis immobilisiert sie am Schalenboden.
- Medium
- In den Innenraum pipettieren; Diffusion zur Gewebeprobe.
- Nach Outgrowth
- Cup nach mehreren Tagen abheben; Zellen sind aus der Gewebeprobe ausgewachsen.
01 / Gewebeprobe platzieren
Gewebeprobe auf dem Schalenboden
Die Gewebeprobe wird auf der definierten Kulturfläche platziert; die leere Schale ist der Ausgangszustand.
- A
Gewebeprobe auf dem Schalenboden
- B
Definierte Kulturfläche
01 / Gewebeprobe platzieren
Gewebeprobe auf dem Schalenboden
Die Gewebeprobe wird auf der definierten Kulturfläche platziert; die leere Schale ist der Ausgangszustand.
- A
Gewebeprobe auf dem Schalenboden
- B
Definierte Kulturfläche
02 / Cup über Gewebeprobe setzen
Gewebeprobe unter der flachen Basis
Der Aga Cup wird über die Gewebeprobe gesetzt; die flache Hydrogel-Basis immobilisiert sie am Schalenboden.
- A
Flache Hydrogel-Basis über der Gewebeprobe
- B
Gewebeprobe unter dem Cup
- C
Stabilisierungsflügel nahe der Schalenwand
03 / Medium in den Innenraum geben
Reservoir und Diffusionsweg
Medium wird in den Innenraum pipettiert und diffundiert durch den Hydrogelkörper zur Gewebeprobe.
- A
Mediumreservoir im Innenraum
- B
Diffusionsweg durch Hydrogel
- C
Gewebeprobe bleibt am Schalenboden
04 / Cup nach Zell-Outgrowth abheben
Gewebeprobe bleibt Ausgangspunkt
Nach mehreren Tagen, wenn Zellen aus der Gewebeprobe ausgewachsen sind, kann der Cup abgehoben werden; die Gewebeprobe bleibt als Ausgangspunkt der Kultur erhalten.
- A
Gewebeprobe als Ursprung
- B
Schale bereit für weitere Kultur
Technische Einordnung
Material und Kulturmodus.
Material, Kulturmodus und verfügbare Dokumentation für die erste technische Einordnung. Protokolle und anwendungsspezifische Maße werden im Rahmen der Aga-Cup-Anfrage abgestimmt.
Datenblatt anfragen- Basismaterial
- Hydrogel, tierkomponentenfrei
- Gelkonzentration
- 1,5–3,0 %, anwendungsabhängig anpassbar
- Biokompatibilität
- Für die In-vitro-Forschung; Biokompatibilitätsdaten auf Anfrage
- Sterilisation
- Sterilisations- und Handhabungsprotokoll je nach Anwendung auf Anfrage
- Kulturmodus
- Gewebeproben unter einem diffusionsversorgten Träger
- Geometrie
- Kappe mit medium-gefülltem Innenraum und flacher gewebeseitiger Basis
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Beschreiben Sie Ihre Gewebeprobe, Schalenformat und Kulturziel. Thom-Med stimmt Anfrage und Anwendung mit Ihnen ab.
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